Mode d’emploi Medisana PM A10 Oxymètre de pouls

Mode d’emploi

99649 01/2019 Ver. 1.3

1

2

3

4

Indication du type de protection contre les objets solides et l’eau

Classication de l’appareil: type BF Pas d’alarme SpO

2

N° de lot Plage de la température

de stockage

Fabricant Numéro de série

Date de fabrication

• Les résultats de mesure erronés peuvent encore se produire :

- lors d’un faible taux d‘hémoglobine ou d’une proportion d’hémoglobine dysfonctionnelle

- lors d‘utilisation de colorants intravasculaires

- lors d’un environnement fortement éclairé

- lors de mouvements de la main ou du corps

- lors d‘artefacts fantômes veineux

- lors d’interférences à haute fréquence provenant d’instruments d‘électrochirurgie et de

débrillateurs

- lors de l‘utilisation simultanée de manchettes pour la mesure de la tension artérielle, de

cathéters ou d’accès intravasculaires

- chez les patients atteints d‘hypertension artérielle, d’une vasoconstriction, d‘une anémie ou

d’une hypothermie

- lors d’un arrêt cardiaque ou d’un état de choc

- lors d’ongles articiels

- lors de troubles circulatoires

• L‘oxymètre de pouls ne donne pas d‘alarme en cas d‘un résultat de mesure en dehors des

valeurs limite normales.

• L‘utilisation de l‘oxymètre n‘est pas autorisée en présence de substances explosives ou inam-

mables - risque d’explosion !

• Le dispositif n‘est pas adapté à la surveillance constante de la saturation en oxygène du sang.

• Pour garantir une orientation correcte du capteur et une intégrité de la peau, le temps d’application

maximal ne devrait pas être inférieur à une demi-heure à chaque point de mesure.

• Le fonctionnement de l‘appareil peut être altéré par des instruments d‘électrochirurgie.

• Cet appareil ne doit pas être utilisé près de tomographes à résonance magnétique (MRT) ou de

tomographes informatiques (CT).

• L‘oxymètre de pouls constitue juste un outil supplémentaire dans le cadre du diagnostic de la

situation d‘un patient. Une diagnostic de la santé n‘est possible que si d‘autres essais cliniques

ou professionnelles sont effectuées par un médecin.

• L’appareil n’est pas autoclavable, c’est-à-dire qu’il n’est pas adapté à la stérilisation ou au netto-

yage avec des liquides.

• L‘appareil ne convient pas à une utilisation pendant le transport des patients en dehors d‘un

établissement de santé.

• L‘oxymètre de pouls ne doit pas être utilisé en supplément ou en combinaison avec d‘autres

dispositifs.

• Il ne doit pas être utilisé avec des pièces rapportées, des accessoires ou d‘autres dispositifs qui

ne gurent pas dans ce manuel.

• En cas de dérangements, ne réparez pas l’appareil vous-même, car cela annulerait tout droit à la

garantie. Adressez-vous à des centres agréés pour effectuer les réparations.

• Les matériaux qui entrent en contact avec la peau ont été testés sur leur tolérance cutanée. Si

vous constatez néanmoins une irritation de la peau, n’utilisez plus l’appareil et contactez votre

médecin.

• Le fait d’avaler des petites pièces comme le matériau d’emballage, une pile, le couvercle du

compartiment des piles, etc. peut provoquer l’étouffement.

• Les valeurs de mesure peuvent être erronées dans le cas d’un signal instable. N’utilisez pas ces

valeurs comme référence.

Utilisation conforme à la destination du produit

L‘oxymètre de pouls PM A10 est un dispositif non invasif portable pour le contrôle

par échantillons de la saturation en oxygène de l‘hémoglobine artérielle (% SpO

2

)

et la fréquence des pulsations chez les patients adultes et pédiatriques. Il n‘est

pas adapté pour la surveillance continue.

CONSIGNES DE SÉCURITÉ

• Les oxymètres de pouls sont sensibles aux mouvements - tenez vos mains immobiles pendant la

mesure.

• Pour une mesure précise, une bonne circulation sanguine est nécessaire. Si vos mains sont

froides ou la circulation sanguine n‘est pas optimale pour d‘autres raisons, frottez vos mains lé-

gèrement l’une contre l’autre avant la mesure pour stimuler la circulation sanguine. L’usage de

pansements compressifs, de manchettes pour la mesure de la tension artérielle ou d‘autres objets

qui inuent sur la circulation sanguine résulte dans des mesures erronées.

• Les vernis à ongle ou des couches de vernis acryliques sur les ongles peuvent aussi pro-

voquer des mesures erronées.

• Les doigts et l’appareil doivent être propres pour assurer une mesure correcte.

• Si la mesure sur un doigt ne réussit pas, utilisez un autre.

IAN 315233 2 6 OSBE

Que signie le résultat afché ?

La saturation en oxygène (SpO

2

) dans le sang indique le pourcentage d’oxygène xé sur

l’hémoglobine. La valeur normale chez l’être humain se situe entre 90 et 96 % SpO

2

. Une valeur

trop faible peut indiquer la présence de certaines maladies telles qu’une anomalie cardiaque, des

problèmes circulatoires, de l’asthme ou certaines maladies pulmonaires. Une valeur trop élevée

peut être causée par exemple par une respiration rapide et profonde, mais cela risque une trop

faible teneur en dioxyde de carbone dans le sang. Avec PI, l’index de perfusion, qui représente une

mesure pour la puissance du pouls, est indiqué. Les valeurs se situent entre 0,02 % pour une am-

plitude de pouls très faible et 20 % pour une amplitude de pouls très forte. Le résultat obtenu avec

cet appareil n’est pas adapté pour effectuer ou conrmer un diagnostic - pour ce faire, consultez

dans tous les cas votre médecin.

Régler la luminosité de l’écran

L’oxymètre de pouls PM A10 MEDISANA offre la possibilité de régler la luminosité de l’écran

sur 10 niveaux. Pour régler la luminosité, appuyez sur le bouton de démarrage

2

et maintenez-le

enfoncé jusqu’à ce que le niveau de luminosité souhaité s’afche. Le niveau actuellement réglé est

afché à droite en haut de l’écran (par exemple, Br 1, 2 Br, Br 3, Br, 4, etc.). Le niveau par défaut

réglé à l’usine est 4 (Br 4).

Utilisation de la dragonne

Le volume de livraison de l’oxymètre de pouls PM A10 MEDISANA inclut une dragonne. Vous

pouvez l’attacher à l’appareil en passant le l mince dans le trou sur le côté gauche de l’appareil et

le transporter ainsi en toute sécurité.

Problèmes et solutions

Problème : « ? » apparaît à l’écran. La SpO

2

, la fréquence des pulsations et / ou la PI ne sont pas

afchées ou sont afchées de manière incorrecte.

Solution : Insérez le doigt complètement dans le capteur de doigt

3

. Utilisez deux nouveaux

piles. Ne bougez pas pendant la mesure et ne parlez-pas et évitez un éclairage ambiant clair. Si

l’appareil continue à ne pas afcher des valeurs correctes, veuillez contacter le centre de service.

Problème : L’appareil ne s’allume pas.

Solution : Retirez les anciennes piles et insérez deux nouvelles. Appuyez sur le bouton de démar-

rage

2

. Si l’appareil continue à ne pas s’allumer, veuillez contacter le centre de service.

Problème : « Error 7 » apparaît à l’écran.

Solution : L’écran OLED est défectueux ou il y a une autre défaillance technique. Si cette indica-

tion s’afche même après un changement des piles, veuillez contacter le centre de service.

Nettoyage et entretien

Retirez les piles avant de nettoyer l’appareil. N’utilisez jamais des détergents agressifs ou des

brosses dures. Nettoyez l’appareil avec un chiffon doux, légèrement humidié avec de l’alcool

isopropylique. Aucune humidité ne doit pénétrer dans l’appareil. Réutilisez l’appareil seulement s’il

est complètement sec.

Élimination

déposez-les dans un point de collecte des piles usagées dans les commerces spé-

cialisés. Pour plus de renseignements sur l’élimination des déchets, veuillez vous adresser aux

services de votre commune ou bien à votre revendeur.

Directives / Normes

Cet appareil est conforme aux normes européennes. Il est certié selon des directives européen-

nes et doté du sigle CE (sigle de conformité) « CE 0123 ». Il répond aux exigences de la directive

93/42/CE du Conseil européen du 14 juin 1993 relative aux dispositifs médicaux. Compatibilité

électromagnétique: L’appareil correspond aux exigences de la norme EN 60601-1-2 pour la com-

patibilité électromagnétique.

Essai IEC 60601- Niveau de Environnement électromagnétique –

d‘immunité Niveau d‘essai conformité – Directives

HF rayonnée

Perturbations

selon

IEC 61000-4-3

Remarque 1 : à 80MHz et à 800MHz, la plage de fréquence supérieure s‘applique.

Remarque 2 : ces directives peuvent ne pas s‘appliquer dans toutes les situations. La propagation

électromagnétique est affectée par l‘absorption et la réexion de structures et objets et personnes.

a. Les intensités de champ provenant de transmetteurs xes, tels que stations de base pour radio, télépho-

nes (cellulaires/sans l), installations radio mobiles, radio amateurs, radiodiffusions MA et MF et télédiffusion

ne peuvent être théoriquement calculées de façon précise. Pour évaluer l‘environnement électromagné-

tique résultant de transmetteurs HF xes, il conviendra d‘envisager un relevé électromagnétique du site. Si

l‘intensité de champ mesurée à l‘endroit où l‘appareil est utilisé dépasse le niveau de conformité RF appli-

cable ci-dessus, le dispositif doit être observé pour vérier son fonctionnement normal. Si une performance

anormale est observée, des mesures supplémentaires peuvent être prises comme par exemple, réorienter

ou déplacer l‘appareil.

b. Sur la plage de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, les forces de champ devraient être moins de 3 V/m.

3 V/m

0123

INSTRUCTIONS DE SÉCURITÉ RELATIVES AUX PILES

FR

FR Mode d’emploi Oxymètre de pouls PM A10

Félicitations et merci de votre conance!

Vous avez acquis un produit de qualité de la maison MEDISANA. An d‘atteindre le succès escomp-

té et que vous puissiez bénécier encore longtemps de votre oxymètre de pouls MEDISANA PM

A10, nous vous recommandons de lire attentivement ces instructions d‘utilisation et d‘entretien.

REMARQUE IMPORTANTE!

TOUJOURS CONSERVER!

Lisez attentivement le mode d’emploi, et en particulier les consignes de sécu-

rité, avant d’utiliser l’appareil. Conservez bien ce mode d’emploi. Vous pourriez

en avoir besoin par la suite. Lorsque vous remettez l’appareil à un tiers, mettez-

lui impérativement ce mode d’emploi à disposition.

Légende

Ce mode d’emploi fait partie du contenu de l’appareil. Elle contient

des informations importantes concernant sa mise en service et sa ma-

nipulation. Lisez l’intégralité de ce mode d’emploi. Le non respect de

cette notice peut provoquer de graves blessures ou des dommages

de l’appareil.

AVERTISSEMENT

Ces avertissements doivent être respectés an d’éviter d’éventuelles

blessures de l’utilisateur.

ATTENTION

Ces remarques doivent être respectées an d’éviter d’éventuels dom-

mages de l’appareil.

REMARQUE

Ces remarques vous donnent des informations supplémentaires utiles

pour l’installation ou l’utilisation.

• Ne désassemblez pas les piles !

• Retirez immédiatement les piles usées du compartiment des piles, elles peuvent en effet couler

et endommager l’appareil !

• Danger accru de fuite ! Evitez tout contact avec la peau, les yeux et les muqueuses !

• En cas de contact avec l‘électrolyte, rincez tout de suite les endroits concernés à l‘eau claire en

abondance et consultez immédiatement un médecin !

• En cas d‘ingestion d‘une pile, consultez immédiatement un médecin !

• Introduisez correctement les piles en faisant attention à la polarité !

• Conservez les piles hors de portée des enfants !

• Ne rechargez pas les piles ! Risque d‘explosion !

• Ne pas les court-circuiter ! Risque d‘explosion !

• Ne pas les jeter au feu ! Risque d‘explosion !

• Ne jetez pas les piles et accumulateurs usés dans les ordures ménagères ! Jetez-les dans un

conteneur prévu à cet effet ou dans un point de collecte de piles, dans un commerce spécialisé !

Éléments fournis

Veuillez vérier si l’appareil est au complet et ne présente aucun dommage. En cas de doute, ne

faites pas fonctionner l’appareil et renvoyez-le à un point de service après-vente. La fourniture

comprend:

• 1 Oxymètre de pouls PM A10 MEDISANA

• 2 piles (type AAA) 1,5V • 1 dragonne • 1 mode d’emploi

Les emballages sont réutilisables ou peuvent être recyclés an de récupérer les matières premi-

ères. Respectez les règles de protection de l’environnement lorsque vous jetez les emballages

dont vous n’avez plus besoin. Si vous remarquez lors du déballage un dommage survenu durant le

transport, contactez immédiatement votre revendeur.

Appareil et éléments de commande

1

Écran OLED

2

Bouton de démarrage

3

Capteur de doigt

4

Couvercle du compartiment des piles (à l’arrière de l’appareil)

Enlever / insérer les piles

Insérer : Avant de pouvoir utiliser votre appareil, vous devez installer les piles fournies. Pour ce

faire, ouvrez le couvercle du compartiment des piles

4

et insérez les deux piles 1.5V AAA. Faites

attention à la polarité (comme indiqué dans le compartiment à piles). Refermez le compartiment

des piles.

Enlever : Remplacez les piles lorsque le symbole « » apparaît à l’écran. Si rien ne s’afche sur

l’écran, les piles sont complètement vides et doivent être remplacées immédiatement.

Utilisation

1.

2.

3.

4.

5.

6.

AVERTISSEMENT

Veillez à garder les lms d’emballage hors de portée des enfants.

Ils risqueraient de s’étouffer!

Ouvrez le capteur de doigt en appuyant en haut à gauche sur les parties supérieures et inféri-

eures de l’appareil.

Faites glisser l‘un de vos doigts aussi loin que possible dans la fente du capteur de doigt

3

sur

le côté droit de l’appareil et relâchez les pièces que vous tenez.

Appuyez sur le bouton de démarrage

2

. L‘écran OLED s‘allume immédiatement.

Maintenez votre doigt et votre corps tout entier aussi immobile que possible pendant la mesure.

Après un court laps de temps, la fréquence des pulsations et la saturation en oxygène mesurée

s’afchent sur l’écran. Les indicateurs ici ont la signication suivante :

Appuyez plusieurs fois sur le bouton de démarrage

2

pour choisir entre 7 différents modes

d’afchage (les différentes indications ont été décrites ci-dessus). En appuyant sur le bouton

Start

2

pour la troisième fois, vous modiez les paramètres d’afchage de SpO

2

et PR (fré-

quence du pouls) vers SpO

2

et PI (index de perfusion).

Retirez votre doigt. Après environ 8 secondes, l‘appareil s‘éteint automatiquement.

Cet appareil ne doit pas être placé avec les ordures ménagères. Chaque consommateur

doit ramener les appareils électriques ou électroniques, qu’ils contiennent des substan-

ces nocives ou non, à un point de collecte de sa commune ou dans le commerce an

de permettre leur élimination écologique. Retirez les piles avant de jeter l’appareil. Ne

mettez pas les piles usagées à la poubelle, placez-les avec les déchets spéciaux ou

Compatibilité électromagnétique (CEM) -

Recommandations et déclaration du fabricant

Emissions électromagnétiques

L‘oxymètre de pouls est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique

comme spécié ci-dessous. Le client ou l‘utilisateur de l‘appareil doit s‘assurer qu‘il est utilisé

dans un un tel environnement.

Mesure des Environnement électromagnétique –

interférences Conformité Directives

Emissions HF selon Groupe 1

CISPR11

Emissions HF selon Classe B

CISPR11

Émissions harmoniques Non applicable

IEC 61000-3-2

Fluctuations de

tension / émission de

scintillations Non applicable

IEC 61000-3-3

Immunité électromagnétique

L‘oxymètre de pouls est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique

comme spécié ci-dessous. Le client ou l‘utilisateur de l‘appareil doit s‘assurer qu‘il est utilisé

dans un un tel environnement.

Essai IEC 60601- Niveau de Environnement électromagnétique –

d‘immunité Niveau d‘essai conformité – Directives

Décharges

électrostatiques

(ESD) selon la

norme

IEC 61000-4-2

Champ magné-

tique de la

fréquence

d‘alimentation

(50/60 Hz)

selon IEC

61000-4-8

Immunité électromagnétique

L‘oxymètre de pouls est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique

comme spécié ci-dessous. Le client ou l‘utilisateur de l‘appareil doit s‘assurer qu‘il est utilisé

dans un un tel environnement.

L‘oxymètre de pouls est destiné à être utilisé

dans toutes les zones, y compris celles à

la maison et celles directement reliées au

réseau public, qui alimente les bâtiments

résidentiels.

L‘oxymètre de pouls utilise l‘énergie RF

uniquement pour son fonctionnement inter-

ne. Par conséquent, ses émissions RF sont

très faibles et il est peu probable que

les équipements électroniques à proximité

seront affectés.

Décharge au

contact ± 6kV

Décharge

dans l‘air

±8 kV

Décharge au

contact ± 6kV

Décharge

dans l‘air

±8 kV

Les sols devront être en bois, ciment ou car-

reaux de céramique. Si les sols sont revêtus

d‘un matériau synthétique, l‘humidité relative

devra être d‘au moins 30%.

3 A/m 3 A/m

Les champs magnétiques et la qualité

d‘alimentation secteur devront être ceux

d‘un environnement type commercial

ou hospitalier.

3 V/m

80 MHz -

2,5 GHz

Il conviendra d‘éloigner tout équipement de

communications HF portable et mobile, y compris

tous les câbles, en respectant la distance de sé-

paration recommandée et calculée en fonction de

l‘équation applicable à la fréquence de l‘émetteur.

Distance de séparation recommandée:

d=1.2 √P

d=1.2 √P 80 MHz - 800 MHz

d=2.3 √P 800 MHz - 2,5 GHz

Où P est la puissance de sortie nominale maximale du

transmetteur en watts (W) selon le fabricant du transmet-

teur et d est la distance de séparation recommandée, en

mètres (m). L‘intensité de champ à partir de transmetteurs

HF xes, telle que déterminée par relevé électromagné-

tique du site

a

, devra être inférieure au niveau de conformité

dans chaque plage de fréquence

b

. Une interférence peut

survenir à proximité d‘un équipement portant le symbole

suivant:

Distances de sécurité recommandées entre les équipements portables et mobiles de com-

munication RF et l’oxymètre de pouls

L‘oxymètre de pouls est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique dans le-

quel les perturbations RF émises sont contrôlées. Le client ou l‘utilisateur de l‘appareil peut éviter

les interférences électromagnétiques en assurant une distance minimale entre l‘équipement de

communication RF portable et mobile (émetteurs) et en maintenant la puissance de sortie du

dispositif dans la plage indiquée ci-dessous.

Puissance nomi-

nale maximale de

l‘émetteur

W

0.01 0.1167 0.2334

0.1 0.3689 0.7378

1 1.1667 2.3334

10 3.6893 7.3786

100 11.6667 23.3334

Pour les émetteurs dont la puissance nominale maximale ne gure pas ci-dessus, la distance de

séparation recommandée en mètres (m) peut être estimée à l‘aide de l‘équation applicable à la

fréquence de l‘émetteur, dans laquelle P est la puissance nominale maximale de l‘émetteur en

watts (W) selon le fabricant de l‘émetteur.

Remarque 1 : à 80MHz et à 800MHz, la plage de fréquence supérieure s‘applique.

Remarque 2 : ces directives peuvent ne pas s‘appliquer dans toutes les situations. La propagation

électromagnétique est affectée par l‘absorption et la réexion de structures et objets et personnes.

Distance de séparation selon la fréquence de l‘émetteur

m

80 MHz - 800 MHz

d=1.2 √P

800 MHz - 2.5 GHz

d=2.3 √P

Caractéristiques techniques

Nom et modèle :

Système d’afchage :

Alimentation électrique :

Plage de mesure :

Précision :

Résolution de l’afchage :

Temps de réponse :

Durée de vie :

Arrêt automatique :

Conditions d’utilisation :

Conditions de stockage :

Dimensions :

Poids :

Numéro d’article / EAN :

La dernière version de ce mode d‘emploi est disponible sur le site www.medisana.com

Conditions de garantie et de réparation

Garantie de la société Medisana GmbH:

Chère cliente, cher client,

Vous bénéciez d‘une garantie de 3 ans sur cet appareil à partir de la date d‘achat. En cas de

défauts de ce produit, vous disposez de droits légaux contre le vendeur du produit. Ces droits

légaux ne sont pas restreints par notre garantie représentée ci-après.

Déroulement en cas de garantie

An de permettre un traitement rapide de votre problème, veuillez suivre les conseils suivants:

1. Si des dysfonctionnements ou d‘autres défauts surviennent, contactez d‘abord le service

après-vente cité ci-dessous par téléphone ou par e-mail.

2. Veuillez tenir à disposition pour toutes les requêtes le ticket de caisse et le numéro d‘article

IAN 315233 comme preuve d‘achat.

3. Vous pouvez alors envoyer, sans frais de port pour vous, un produit saisi comme défectueux

en y joignant la preuve d‘achat (ticket de caisse) et en indiquant en quoi consiste le défaut et

quand il est survenu. L‘adresse d‘envoi vous est communiquée par le service après-vente.

Conditions de garantie

Le délai de garantie commence à la date d‘achat. Veuillez conserver le ticket de caisse

d‘origine. Ce document est nécessaire pour prouver l‘achat. Si un défaut de matériel ou de

fabrication survient dans un délai de trois ans à partir de la date d‘achat de ce produit, nous

réparons ou remplaçons gratuitement le produit, à notre convenance. Cette prestation de ga-

rantie suppose que, dans le délai de trois ans, l‘appareil défectueux et la preuve d‘achat (ticket

de caisse) sont présentés ainsi qu‘une courte description écrite indiquant en quoi consiste

le défaut et quand il est survenu. Si le défaut est couvert par notre garantie, vous recevez le

produit réparé ou un nouveau produit. Aucune nouvelle période de garantie ne commence lors

de la réparation ou du remplacement du produit. D‘éventuels dommages et défauts présents

dès l‘achat doivent être signalés aussitôt après le déballage. Après expiration de la période de

garantie, les réparations nécessaires sont payantes. La prestation de garantie s‘applique pour

les défauts de matériau ou de fabrication. Cette garantie ne s‘étend pas aux parties du produit

exposées à une usure normale et pouvant donc être considérées comme des pièces d‘usure,

p. ex. piles, batteries ou pour des dommages sur des parties fragiles, p. ex. commutateurs ou

parties en verre. Cette garantie devient caduque si le produit a été endommagé, et n‘a pas été

utilisé ou entretenu de manière conforme. Une utilisation conforme du produit suppose le strict

respect de toutes les consignes exposées dans la notice d‘utilisation. Les utilisations et les ac-

tions déconseillées dans la notice ou faisant l‘objet d‘un avertissement doivent être absolument

évitées. Le produit est destiné uniquement à l‘usage privé et interdit à l‘utilisation commerciale.

Oxymètre de pouls PM A10 (MD300 C22) MEDISANA

Afchage numérique (OLED)

3 V , 2 piles (type LR03, AAA) 1,5V 600 mAh

SpO

2

: 70 % - 100 %, Pouls: 30 - 250 battements/min, PI: 0,3%-20%

SpO

2

: ± 2 %, Pouls: (30 - 99) = ± 2; (100 - 235) = ± 2 %

SpO

2

: 1 %, Pouls: 1 battement/min

ø 8 secondes

environ 5 ans lors de 15 mesures à 10 minutes par jour

Après env. 8 secondes en cas d’absence de signal

+5°C - +40°C, 15% - 93% rel. humidité de l’air sans condensation,

pression atmosphérique 70 - 106 kPa

-25°C - +70°C, max. 93 % humidité relative de l’air,

pression atmosphérique 70 - 106 kPa

env. 58 x 34 x 35 mm

env. 53 g

99649 (IAN 315233) / 40 15588 99649 8

Dans le cadre du travail continu d’amélioration des produits, nous nous réservons le

droit de procéder à des modications techniques et de design.

0123

IP22

Saturation en

oxygène en %

Fréquence des pulsations

Signal des pulsations

Bouton de démarrage

Symbole de la batterie Index de perfusionErreur

Évaluation

En savoir plus sur ce mode d’emploi

Nous comprenons qu’il est agréable d’avoir un mode d’emploi papier pour vos Medisana PM A10 Oxymètre de pouls. Vous pouvez toujours télécharger le mode d’emploi depuis notre site Web et l’imprimer vous-même. Si vous souhaitez disposer d’un mode d’emploi original, nous vous recommandons de contacter Medisana. Ils pourront peut-être fournir un mode d’emploi original. Recherchez-vous le mode d’emploi de votre Medisana PM A10 Oxymètre de pouls dans une autre langue ? Choisissez votre langue préférée sur notre page d’accueil et recherchez le numéro de modèle pour voir si nous l’avons disponible.

Caractéristiques

Tous les modes d’emploi pour Medisana Oxymètres de pouls
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